Au sein de chaque centre investigateur l'étude est réalisée grâce à quatre types d'intervenants:

          - les urologues qui détectent les patients éligibles et qui leur présentent l'étude,

          -les Attachés(es) de Recherche Clinique (ARC) qui complètent tous les questionnaires et coordonnent l'étude au sein                               du centre,

          -les anatomopathologistes qui donnent le diagnostic tumoral et préparent les échantillons tumoraux et,

          -les infirmiers(ères) du service d'urologie et du bloc opératoire qui collectent les échantillons de sang, d'urine et                                   d'ongle.

COBLAnCE a débuté fin 2012 dans les services d'urologie de 2 centres pilotes situés en région parisienne:

- Hôpital Foch à Suresnes (Pr T. Lebret)

- Hôpital Henri Mondor à Créteil (Pr A. De la Taille et Dr D. Vordos)

L'étude a ensuite été ouverte aux services d'urologie de 12 autres centres répartis dans toute la France:

- Hôpital Caremeau à Nîmes (Pr S. Droupy)

- Hôpital Gabriel Montpied à Clermont-Ferrand (Pr L. Guy)

- Hôpital Pasteur à Colmar (Pr J.L. Jung et Pr M. Schneider)

- Hôpital Claude Huriez à Lille (Pr A. Villers)

- Clinique Beau Soleil à Montpellier (Dr X. Rebillard)

- Hôpital Michallon à Grenoble (Pr J.L. Descotes)

- Hôpital Brabois à Nancy (Pr P. Eschwege)

- Hôpital Privé de Provence à Aix-en-Provence (Pr J. Lacoste)

- Hôpital René Dubos à Pontoise (Pr P. Coloby)

- Hôpital Européen Georges Pompidou à Paris 15e (Pr A. Méjean)

- Clinique Urologique Atlantis à Nantes (Pr J. Lacoste)

- Clinique La croix du sud à Toulouse (Pr G. Loison)